当前位置:beplay亚洲官网 > beplay亚洲官网 > 银行卡号无水三氯化铝如何检测纯度
201911/22

银行卡号无水三氯化铝如何检测纯度

  可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。

  在微酸性溶液中,以二苯偶氮碳酰肼为指示剂,用硝酸汞标准滴定溶液滴定氯离子。beplay亚洲官网

  或者,称取10.85g氧化汞(HgO),加20mL硝酸溶液(4.1.2.2)和少量水溶解,必要时过滤。用水稀释至1000mL,摇匀。

  称取0.15~0.20g预先于500~600℃灼烧至恒重的氯化钠(容量基准试剂)(GB1253),精确至0.0002g。置于250mL锥形瓶中,加100mL水溶解。加2~3滴溴酚蓝指示液,滴加硝酸溶液(4.1.2.3)至恰呈黄色并过量2滴。加1mL二苯偶氮碳酰肼指示液,用配制好的硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液变为浅紫红色即为终点。

  用内径约15mm的带盖的称量瓶迅速称取约1g试样,精确至0.0002g。将称量瓶小心放入装有80mL水的200mL带磨口塞的量筒(或其他相当的容器)中,立即盖紧磨口塞,轻轻摇动,使称量瓶盖打开。待试样全部溶解、氯化氢气体完全被水吸收后,将溶液全部转移到250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。银行卡号

  用移液管移取25mL试验溶液(4.1.3.1),置于250mL锥形瓶中,加约75mL水,2~3滴溴酚蓝指示液。滴加硝酸溶液(4.1.2.3)至恰呈黄色并过量2滴。加1mL二苯偶氮碳酰肼指示液,用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液变为浅紫红色即为终点。

  取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。

  4.2.4.1 工作曲线cm吸收池及相应的铁标准溶液用量,绘制工作曲线mL(优等品、一等品)或20mL(合格品)试验溶液(4.1.3.1),置于100mL烧杯中。再移取相同体积的水,置于另一100mL烧杯中。以下按GB/T3049从第5.4.1条“必要时,加水至60mL……”开始进行操作。

  取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值,优等品、一等品不大于

  称取约10g试样,精确至0.01g,置于干燥的400mL烧杯中,盖上表面皿。缓慢加入100mL水溶解(在通风橱中操作)。用已于105~110℃干燥恒重的坩埚式过滤器过滤,用水洗涤至无氯离子为止(用硝酸银溶液检验)。于105~110℃干燥至恒重。

  取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。

  在微酸性介质中,重金属离子与硫化氢反应,生成硫化物沉淀,形成暗色的悬浮液。与标准比色溶液比较。

  称取2.50±0.01g(优等品)或1.25±0.01g(一等品)试样,小心溶解,必要时过滤。全部转移到50mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

  移取30mL试验溶液(4.4.4.1),置于50mL比色管中,加0.1g抗坏血酸,5mL缓冲溶液,10mL饱和硫化氢水,用水稀释至刻度,摇匀。于暗处放置10min。所呈颜色不得深于标准比色溶液。

  移取10mL试验溶液(4.4.4.1),置于另一支50mL比色管中,移入0.6mL(对于优等品)或2mL(对于一等品)铅标准溶液,与试样同时同样处理。

  在三氯化铁存在下,在硫磷混酸介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。

  称取0.4903g预先于150~200℃干燥至恒重的重铬酸钾,加水溶解。全部转移到1000mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。

  将冰浴放在电磁搅拌器上。量取50mL三氯化铁溶液,置于盛有100mL水的400mL烧杯中,放入搅拌子,插入温度计。将烧杯置于冰浴中,开动搅拌使溶液冷至20℃以下。

  称取约10g试样,精确至0.01g,缓慢地(每次少量)加入到冷的三氯化铁溶液中,保持温度不超过25℃。试料全溶后,将烧杯从冰浴中取出。加入4.5mL硫酸溶液,混匀,再加入4.5~5.0mL磷酸,混匀,加入6—7滴二苯胺磺酸钠指示液,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至溶液变为紫色即为终点。



文章作者:admin
本文地址:
版权所有 © 未注明“转载”的博文一律为原创,转载时必须以链接形式注明作者和原始出处!
如果你觉得文章不错,您可以推荐给你的朋友哦!

发表评论: 在下面发表一下你对这文章(句子)的看法吧!                             


来看看其他人说了些什么?-----------------------------------------------------------------> 进入详细评论页